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Paxlovid, que ha obtenido una autorización de emergencia en Estados Unidos y otros países, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en cerca de un 90 %, comparado con un placebo en pacientes de alto riesgo cuando son tratados en los cinco primeros días desde la aparición de los síntomas.

Según los estudios, las vacunas siguen reduciendo de forma muy importante la posibilidad de sufrir un caso severo, una protección que es aún mucho mayor en el caso de las personas que han recibido recientemente una dosis de refuerzo

Venezuela inició la jornada de vacunación de refuerzo este lunes 3 de enero. Especialistas precisan que se podrían experimentar síntomas de reacción leves o moderados muy similares a los efectos secundarios que se tienen después de ponerse las vacunas iniciales contra COVID-19

Las vacunas administradas a este colectivo contienen una dosis menor, pero generan una reacción comparable a la observada en los pacientes entre 16 y 25 años

Una tercera dosis produce niveles de anticuerpos contra la variante delta, cinco veces más altos en personas entre 18 y 55 años, y más de 11 veces en gente entre 65 y 85 años, según un estudio

Sólo alrededor del 10 % de los individuos fueron capaces de neutralizar la variante delta después de una dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech y AstraZeneca, según un estudio encabezado por franceses

2,1 millones de personas en Canadá han recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca, mientras que 13 millones ha recibido al menos una dosis de Pfizer, según informan la autoridades de salud

Los efectos más comunes por aplicar dos vacunas diferentes en el cuerpo contra el COVID-19 fueron: dolor en el lugar de la inyección -88,2%-; -endurecimiento del tejido cutáneo y subcutáneo, 35,5 %-. Y muy por debajo apareció la erupción en la piel -10,9 %-

Un personal conformado por médicos y enfermeras ofrecen las vacunas gratuitas de Pfizer contra el COVID-19. Después de inyectarse reciben un certificado del castillo que destaca su valentía y responsabilidad

Pfizer solicitó a las autoridades estadounidenses, el pasado mes de abril, que se autorice el uso de emergencia de su vacuna en jóvenes de 12 y 15 años, después de llevar a cabo un estudio con 2.260 individuos que mostró una eficacia del 100%