fibrosis - Resultados de la búsqueda

Durante el 2024 han fallecido nueve niños, niñas y adolescentes con fibrosis quística, mientras que alrededor de 600 viven con la enfermedad en el país. Sus familiares no cuentan con los recursos para atender una enfermedad que requiere más de 3.000 dólares mensuales. Por lo tanto, exigen nuevamente al Estado que los tomen en cuenta y dote de insumos los centros de salud para garantizar la vida de estos pacientes

Familiares de pacientes con fibrosis quística se concentraron a las afueras del Ministerio de Salud este lunes 19 de febrero para exigir que las autoridades garanticen los medicamentos que requieren los niños, niñas y adolescentes con esta enfermedad que avanza rápidamente si no se garantiza la alimentación y tratamientos adecuados 

“No más muertes, que baje la ministra”, gritan familiares. Exigen a la ministra Magaly Gutiérrez que los reciba y de respuestas,

Lucia Colmenares tiene tres hijos con fibrosis quística y afirma que las personas con esta enfermedad mueren a la espera de tratamientos que son costosos y no se consiguen en el país, por lo que rechaza que el Estado no cumpla con las obligaciones de garantizar el derecho a la salud de cada niño, niña, adolescente y adulto con esta patología

A las afueras de la Asamblea Nacional, en Caracas, madres y padres se concentraron este martes 18 de abril para exigir soluciones a la crítica situación que se enfrentan sus parientes, sin posibilidad de acceder a atención médica adecuada y tratamientos, lo que pone en riesgo la vida de cada

Durante una concentración realizada este 18 de abril, los familiares solicitaron hablar con alguna autoridad de la Asamblea Nacional

“Vivir cuando te dicen: ‘No sabemos si tu hijo va a vivir’ o ‘ve preparándote con un seguro funerario porque tu hija va a morir en algún momento’ es muy difícil”, relata Marlene York, madre de una niña de 13 años con fibrosis quística y que pesa 30 kilos

Según los datos recogidos por lo familiares de pacientes con fibrosis quística e integrantes de Cecodap, en los hospitales El Algodonal y JM de los Ríos hay unos 160 niños y adolescentes con esta enfermedad

Desde 2016 dejó de funcionar el Programa Nacional de Esclerosis Múltiple, el cual ofrecía atención especializada, además de medicamentos para frenar el avance de la enfermedad. Ahora los pacientes se encuentran desasistidos

Stefany Rivera Meléndez, de 23 años, falleció el pasado 29 de octubre en el hospital Jesús María Casal Ramos, de Acarigua Araure, tras la realización de cuatro procedimientos médicos. La familia denuncia mala praxis médica