22.3 C
Caracas
miércoles, 6 noviembre, 2024

Una semana de tratamiento para pacientes con hemofilia cuesta 4.000 dólares

Desde el año 2016 no llega a Venezuela suficiente tratamiento para pacientes con hemofilia. En tres años ha llegado una vez, sólo para el 1,41% de la población afectada

-

San Cristóbal.– La falta de tratamiento para pacientes con hemofilia en Venezuela los mantiene en riesgo de muerte, según el presidente de la Asociación Venezolana para la Hemofilia, Luis Rojas, quien indicó que adquirir este insumo en cualquier parte del mundo es prácticamente imposible, pues tiene un valor semanal de 4.000 dólares.

“Una persona con hemofilia con una hemorragia interna necesitaría alrededor de cuatro mil dólares semanales en tratamiento; puede ser más o puede ser menos. Es de alto costo; ni siquiera los que tienen dinero pueden llegar a eso. Ni en Cúcuta, ni en ninguna farmacia del mundo venden el factor; esto es una condición diferente porque pocos laboratorios los fabrican en el mundo”, explicó.

Destacó que es tal la situación, que representantes del Gobierno los han buscado para que los ayuden a obtener sus tratamientos. Acotó que en el caso de Cúcuta el Gobierno colombiano se lo garantiza a sus ciudadanos, al igual que en Perú, Ecuador y Chile, por lo que hizo un llamado a quienes tengan esta condición para que no se vayan del país, pues no tendrán acceso a esos tratamientos.

“Hemos tenido dos casos en Perú, donde fueron devueltas las personas a Venezuela porque aunque sea a través de la Asociación Venezolana para la Hemofilia reciben una cooperación técnica de emergencia a través de la Federación Mundial de Hemofilia, es decir que la asociación venezolana ha conseguido tratamientos para casos de vida o muerte”, detalló.

LEE TAMBIÉN

65 personas con hemofilia han muerto desde 2016 en Venezuela

66 muertes

Luis Rojas informó que desde enero del año 2016 a diciembre de 2019 se han registrado 66 muertes por falta de tratamiento, según datos recabados por la asociación, pues las autoridades no han dado datos oficiales.

“Tenemos nombres y apellidos de cada uno. Estos son datos duros, porque vienen de personas que son médicos; no hay datos oficiales. El Seguro Social solo compró el 1,41% del tratamiento que se necesita, después de tres años de no comprar. Alcanzó para toda Venezuela una semana el tratamiento. Entonces una condición como la hemofilia, que estaba totalmente dominada, ahora los pacientes están en peligro de muerte”, expresó.

Detalló Rojas que 101 niños con hemofilia están en riesgo de morir desde el año pasado y ya ha muerto uno. Reiteró que la única respuesta fue el tratamiento que llegó hace dos meses a ocho de 24 estados del país, pero acotó que las autoridades cesaron la comunicación con la directiva de la ONG, por lo que no tienen información del tratamiento.

Precisó que en el país la data es de 2.245 personas con hemofilia A y 585 personas con hemofilia B. “De tres años para acá se están discapacitando, porque las articulaciones llenas de sangre se deterioran a tal punto que personas de 30 años están en sillas de ruedas o se murieron por hemorragias estomacales y cerebrales”, relató.

Rojas manifestó que hay nuevos tratamientos con los que el factor dura más en la sangre. Está la cura, pero en Venezuela se ha retrocedido 20 años.

Miles de venezolanos en las zonas más desconectadas del país visitan El Pitazo para conseguir información indispensable en su día a día. Para ellos somos la única fuente de noticias verificadas y sin parcialidades políticas.

Sostener la operación de este medio de comunicación independiente es cada vez más caro y difícil. Por eso te pedimos que nos envíes un aporte para financiar nuestra labor: no cobramos por informar, pero apostamos porque los lectores vean el valor de nuestro trabajo y hagan una contribución económica que es cada vez más necesaria.

HAZ TU APORTE

Es completamente seguro y solo toma 1 minuto.

Ayúdanos a cubrir todo el país
Hazte Superaliado/a